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學(xué)歷：大專及以上 專業(yè): 藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)或制藥相關(guān)專業(yè)

要求：
（1）2年或2年以上藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，1-2年團(tuán)隊(duì)管理或者項(xiàng)目主導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)。
（2）精通藥物開發(fā)某一領(lǐng)域（如合成、制劑、分析）的核心技術(shù)。
（3）熟悉ICH、GMP等法規(guī)要求。
（4）良好的團(tuán)隊(duì)溝通和領(lǐng)導(dǎo)能力。
主要工作職責(zé)：
1、計(jì)劃分配團(tuán)隊(duì)成員的具體工作，確保任務(wù)清晰、責(zé)任明確。跟蹤團(tuán)隊(duì)成員的進(jìn)度，解決執(zhí)行中的技術(shù)或操作問題。
2、審核、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，確保數(shù)據(jù)的科學(xué)性和可重復(fù)性。
3、優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室或生產(chǎn)流程的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP），確保團(tuán)隊(duì)日常操作符合GMP等法規(guī)要求，審核實(shí)驗(yàn)記錄和報告。
4、組織和協(xié)調(diào)中試放大和技術(shù)轉(zhuǎn)移，確保技術(shù)轉(zhuǎn)移過程的合規(guī)性。與質(zhì)量部等部門協(xié)作，解決藥物開發(fā)過程的質(zhì)量問題。
5、分析和識別藥物開發(fā)工程中可能的風(fēng)險，提出解決方案。